Vandetanib (Caprelsa) bei aggressivem Schilddrüsenkrebs

Einleitung

Vandetanib (Handelsname Caprelsa) ist seit Februar 2012 zur Behandlung von Erwachsenen mit medullärem Schilddrüsenkrebs zugelassen. Es kommt infrage, wenn der Krebs lokal fortgeschritten ist, bereits gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann.

Wenn ein bösartiger Tumor der Schilddrüse entdeckt wird, werden der Tumor oder die gesamte Schilddrüse operativ entfernt. Manchmal ist eine Operation jedoch nicht mehr möglich, wenn der Tumor schon zu groß ist oder sich bereits Absiedlungen in anderen Körperregionen gebildet haben. Dann spricht man von fortgeschrittenem Krebs.

Es gibt verschiedene Formen von Schilddrüsenkrebs. Die sogenannte medulläre Form ist vergleichsweise selten. Bei manchen Menschen mit fortgeschrittenem medullärem Schilddrüsenkrebs ist der Tumor aggressiver als bei anderen und führt zudem zu typischen Beschwerden wie Druckgefühl im Hals, Schmerzen, Durchfällen oder Hautrötung.

Der Wirkstoff Vandetanib hemmt bestimmte Eiweißstoffe (Enzyme) und soll so das Tumorwachstum hemmen.

Anwendung

Vandetanib ist als Tablette in einer Dosierung von 100 und 300 mg verfügbar. Erwachsene nehmen einmal täglich 300 mg zur gleichen Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten ein.

Je nach Krankheitsstadium und Nebenwirkungen kann die Dosierung angepasst werden. Die Behandlung wird beendet, wenn der Krebs weiter fortschreitet oder zu starke Nebenwirkungen auftreten.

Andere Behandlungen

Für Patientinnen und Patienten mit aggressivem und symptomatischem, bereits fortgeschrittenem medullärem Schilddrüsenkrebs kommt der Wirkstoff Cabozantinib infrage.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat zuletzt 2021 für Erwachsene bewertet, ob Vandetanib bei fortgeschrittenem medullärem Schilddrüsenkrebs im Vergleich zu Cabozantinib Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, dass das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis des Gutachtens und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Vandetanib (Caprelsa).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Vandetanib (medulläres Schilddrüsenkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung); Dossierbewertung; Auftrag A21-127. 17.12.2021. (IQWiG-Berichte; Band 1261).

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

Unsere Informationen beruhen auf den Ergebnissen hochwertiger Studien. Sie sind von einem Team aus Medizin, Wissenschaft und Redaktion erstellt und von Expertinnen und Experten außerhalb des IQWiG begutachtet. Wie wir unsere Texte erarbeiten und aktuell halten, beschreiben wir ausführlich in unseren Methoden.

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Über diese Seite

Erstellt am 03. Januar 2022

Nächste geplante Aktualisierung: 2025

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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