Remdesivir (Veklury) bei Covid-19 bei Erwachsenen mit Risiko für schweren Verlauf, aber ohne Notwendigkeit einer Sauerstoffgabe
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2022 geprüft, ob Remdesivir (Handelsname Veklury) im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat – und zwar für Erwachsene mit Covid-19, die keine zusätzliche Sauerstoffgabe benötigen, aber ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf haben.
Der Hersteller legte eine verwertbare Studie mit 584 infizierten Personen vor. Die eine Hälfte der Teilnehmenden erhielt Remdesivir, die andere Gruppe ein Placebo. Die Behandlung dauerte 3 Tage, die Nachbeobachtung bis Tag 28. Keine der teilnehmenden Personen war gegen Covid-19 geimpft. Unklar blieb, an welcher Virusvariante die Teilnehmenden der Studie erkrankt waren und ob sie vorher schon einmal mit dem Virus infiziert waren. Es zeigten sich folgende Ergebnisse:
