Lebrikizumab (Ebglyss) bei Neurodermitis

Lebrikizumab gibt es als Fertigspritze oder Fertigpen in einer Dosierung von 250 mg. Es wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg wie folgt angewendet:

Bei der ersten Anwendung werden 500 mg des Wirkstoffs unter die Haut gespritzt (zwei Spritzen zu je 250 mg). Zwei Wochen später wird die gleiche Dosis (500 mg) noch einmal gegeben. Danach wird die Therapie alle zwei Wochen mit einer Spritze (250 mg) fortgeführt.

Der Erfolg der Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden. Stellt sich Erfolg ein, wird die Therapie alle vier Wochen mit einer Spritze (250 mg) fortgeführt. Zeigt sich nach 16 Wochen keine Besserung, wird empfohlen, die Therapie zu beenden.

Patientinnen und Patienten können sich nach ärztlicher Einweisung auch selbst spritzen.

Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis kommt Dupilumab als systemische Therapie infrage. Bei Bedarf können zusätzlich Calcineurin-Inhibitoren oder Glukokortikoide als Creme oder Salbe auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen werden.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2024 geprüft, ob Lebrikizumab für Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis, für die eine systemische Therapie infrage kommt, im Vergleich zu Dupilumab Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses ( G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis des Gutachtens und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Lebrikizumab (Ebglyss).