Einleitung
Das Arzneimittel Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2021 in Deutschland als Ersttherapie bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, wenn mindestens 50 % der Krebszellen PD-L1-Veränderungen aufweisen. Seit März 2023 kann Cemiplimab auch mit einer platinbasierten Chemotherapie bei Tumoren ab 1 % PD-L1-Veränderungen kombiniert werden.
Es kommt infrage, wenn:
- der Tumor lokal fortgeschritten ist, aber eine Radiochemotherapie nicht infrage kommt
- der Krebs bereits Metastasen gebildet hat
Lungenkrebs entsteht durch die bösartige Neubildung von Zellen der Atemwege ( Bronchien) und ihrer Aufzweigungen, den Bronchiolen. Deshalb spricht man auch von einem Bronchialkarzinom. Man unterscheidet hauptsächlich zwei Tumorarten:
- das kleinzellige Karzinom (englisch: small cell lung carcinoma, SCLC)
- das nicht kleinzellige Karzinom (englisch: non small cell lung carcinoma, NSCLC)
Ein nicht kleinzelliges Karzinom wird, wenn möglich, operativ entfernt. Manchmal ist es jedoch schon zu groß oder es hat bereits über das Blut- oder Lymphsystem Absiedlungen ( Metastasen) in anderen Körperregionen gebildet. In diesem Fall spricht man von fortgeschrittenem Lungenkrebs.
Das PD-L1-Protein (Programmed-Death-Ligand-1) hindert die Immunabwehr daran, den Krebs anzugreifen.
Der Wirkstoff soll das Immunsystem aktivieren, den Krebs zu bekämpfen.
