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Capmatinib (Tabrecta) bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs

Capmatinib (Tabrecta) bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs

Einleitung

Capmatinib (Handelsname Tabrecta) ist seit Juni 2022 für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Der Wirkstoff kommt für Patientinnen und Patienten infrage, bei denen besondere Veränderungen der Krebszellen zu einem beschleunigten Tumorwachstum führen können. Er wird ausschließlich allein (Monotherapie) eingesetzt.

Lungenkrebs entsteht durch die bösartige Neubildung von Zellen der Lunge () und ihrer Aufzweigungen, den Bronchiolen. Deshalb spricht man auch von einem Bronchialkarzinom. Man unterscheidet hauptsächlich zwei Tumorarten:

  • das kleinzellige (englisch: small cell lung carcinoma, SCLC) und
  • das nicht kleinzellige (englisch: non small cell lung carcinoma, NSCLC).

Ein nicht kleinzelliges wird, wenn möglich, operativ entfernt. Manchmal ist es jedoch schon zu groß oder es hat bereits über das Blut- oder Lymphsystem in anderen Körperregionen gebildet. In diesem Fall spricht man von fortgeschrittenem Lungenkrebs.

Bei manchen Personen mit nicht kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) weisen die Krebszellen bestimmte genetische Eigenschaften (METex14-Skipping-Veränderungen) auf. Diese führt zu Bildung eines veränderten Enzyms, das ein unkontrolliertes Tumorwachstum begünstigt.

Capmatinib soll das veränderte im Tumorgewebe und so auch das Tumorwachstum hemmen.

Anwendung

Der Wirkstoff ist als Tablette in einer Dosierung von 150 und 200 mg verfügbar. Die empfohlene Dosis ist 2-mal täglich 400 mg, unabhängig von einer Mahlzeit. Bei starken Nebenwirkungen kann die Dosierung bis auf 200 mg 2-mal täglich verringert werden. Treten zu schwere Nebenwirkungen auf oder schreitet der Krebs fort, wird die beendet.

Andere Behandlungen

Die Standardtherapie bei Personen mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs richtet sich nach den vorherigen Therapien und den Eigenschaften des Tumors. Es kommen unter anderem Wirkstoffe wie Cisplatin, Carboplatin, Nivolumab, Pembrolizumab, Docetaxel oder Afatinib infrage. Auch unterschiedliche Kombinationen sind möglich.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2022 geprüft, ob Capmatinib für Personen mit METex14-Skipping-Veränderungen bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Capmatinib (Tabrecta).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Capmatinib (NSCLC) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A22-87. 11.11.2022. (IQWiG-Berichte; Band 1455).

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

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Capmatinib (Tabrecta) bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs

Über diese Seite

Erstellt am 15. November 2022

Nächste geplante Aktualisierung: 2025

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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