Einleitung
Die Kombination der Wirkstoffe Binimetinib (Handelsname Mektovi) und Encorafenib (Handelsname Braftovi) ist seit Juli 2024 zur Erstbehandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Sie kommt für Personen infrage, bei denen ein verändertes Protein im Tumorgewebe (BRAF-V600E-Mutation) zu unkontrolliertem Tumorwachstum führen kann.
Lungenkrebs entsteht durch bösartige Veränderungen von Zellen der Atemwege ( Bronchien). Deshalb spricht man auch von einem Bronchialkarzinom. Man unterscheidet hauptsächlich zwei Krebsarten:
- das kleinzellige Karzinom (englisch: small cell lung carcinoma, SCLC) und
- das nicht kleinzellige Karzinom (englisch: non small cell lung carcinoma, NSCLC).
Ein bösartiger Tumor wird, wenn möglich, operativ entfernt. Manchmal ist er dafür jedoch schon zu groß oder hat bereits über das Blut- oder Lymphsystem Metastasen in anderen Körperregionen gebildet. In diesem Fall spricht man von fortgeschrittenem Lungenkrebs. Häufig ist eine Heilung dann nicht mehr möglich. Dann ist es Ziel der Therapie, ein Fortschreiten der Erkrankung so lange wie möglich zu verzögern und Beschwerden zu lindern.
Binimetinib gemeinsam mit Encorafenib hemmen Proteine, die am Tumorwachstum beteiligt sind. Dadurch wird das Tumorwachstum blockiert.