Einleitung
Asfotase alfa (Handelsname Strensiq) ist seit August 2015 für Patientinnen und Patienten zugelassen, bei denen im Kindes- oder Jugendalter eine Hypophosphatasie (Phosphatasemangelrachitis, Rathbun-Syndrom) aufgetreten ist. Der Wirkstoff soll langfristig angewendet werden.
Die Hypophosphatasie ist eine sehr seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung der Knochen. Sie entsteht durch einen Defekt des Gens, das für die Bildung des Enzyms Alkalische Phosphatase benötigt wird. Wird zu wenig Alkalische Phosphatase gebildet, können die Knochen nicht genug Mineralien wie Phosphor oder Kalzium einbauen und verlieren an Stabilität. Typische Folgen sind Skelettfehlbildungen und Gelenkentzündungen.
Man unterscheidet mehrere Formen der Hypophosphatasie, insbesondere:
- perinatale oder infantile Hypophosphatasie: Die Erkrankung zeigt sich bis zum 6. Lebensmonat
- juvenile Hypophosphatasie: Die Erkrankung zeigt sich zwischen dem 6. Lebensmonat und 18 Jahren
- Wenn die Erkrankung früh auftritt, sind die Beschwerden größer.
Asfotase alfa ist ein Eiweißstoff, der das fehlende Enzym ersetzen und die Mineralisierung und Stabilität der Knochen fördern soll.